Specjalista

Koordynator badań klinicznych - Świecie

KLUCZOWE WYMAGANIA:

Wyższe wykształcenie magisterskie w jednej z dziedzin: ratownictwo medycznego, diagnostyka laboratoryjna, pielęgniarstwo, nauki biologiczne i pokrewne.

Znajomość języka angielskiego w stopniu umożliwiającym samodzielną komunikację pisemną i ustną (poziom B2+).

Biegła obsługa pakietu MS Office (Excel, Word, PowerPoint).

Kompetencje miękkie i dodatkowe atuty:

Doświadczenie w koordynacji badań klinicznych lub pracy w środowisku CRO/medycznym (istotny atut),

Znajomość standardów ICH-GCP oraz regulacji prawnych dot. badań klinicznych w Polsce,

Umiejętność zarządzania dokumentacją medyczną i elektronicznymi systemami (eCRF),

Wysokie zdolności analityczne i organizacyjne,

Skuteczna komunikacja interpersonalna oraz zdolność budowania relacji z zespołem i partnerami zewnętrznymi,

Aktywność, chęć rozwoju kompetencji zawodowych, odporność na stres.

ZAKRES OBOWIĄZKÓW:

Koordynacja procesu badawczego: nadzór nad przestrzeganiem protokołu badania i procedur SOP, wsparcie merytoryczne dla zespołu badawczego (w tym badaczy głównych),

Opieka nad uczestnikami badań: realizacja procedur medycznych zgodnie z protokołem (m.in. pobieranie prób biologicznych, podawanie leków, wykonywanie EKG), zapewnienie bezpieczeństwa pacjentów i zgodności z wytycznymi lekarza prowadzącego,

Zarządzanie dokumentacją: przygotowanie, weryfikacja i archiwizacja dokumentacji medycznej (źródłowej i CRF/eCRF), nadzór nad kompletnością i jakością danych,

Komunikacja i współpraca: kontakt z monitorami badań, instytucjami zewnętrznymi oraz komisjami bioetycznymi, współpraca z pozostałymi ośrodkami badawczymi w ramach ośrodków grupy,

Zgodność z regulacjami: egzekwowanie standardów ICH-GCP, przepisów lokalnych i wewnętrznych polityk jakościowych.

OFERUJEMY:

Stabilne zatrudnienie na podstawie umowy o pracę,

Konkurencyjny pakiet wynagrodzeniowy w zależny od kompetencji i doświadczenia,

Rozwój zawodowy: szkolenia specjalistyczne (w tym certyfikacje ICH-GCP), możliwość zdobycia eksperckiej wiedzy z zakresu badań klinicznych,

Międzynarodowe środowisko pracy: współpraca z globalnymi zespołami badawczymi i liderami branży,

Kulturę organizacyjną: przyjazną i innowacyjną atmosferę opartą na wzajemnym szacunku, elastyczne podejście do zarządzania projektami,

Wpływ na medycynę przyszłości: udział w przełomowych projektach badawczych.

APLIKACJA:

Prosimy o załączenie CV do aplikacji,

Możliwość przesłania CV bezpośrednio na adres e-mail: [email protected] lub aplikacja poprzez formularz na stronie internetowej firmy: https://vbidea.pl/

W przypadku aplikacji poprzez wiadomość e-mail, prosimy o załączenie następującej klauzuli:

"Wyrażam zgodę na przetwarzanie danych osobowych zawartych w Curriculum Vitae w celu realizacji procesu rekrutacji zgodnie z ustawą z dnia 10 maja 2018 roku o ochronie danych osobowych (Dz. Ustaw z 2018, poz. 1000) oraz zgodnie z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (RODO)."